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A cet effet, l’enseignant-chercheur a souligné que grâce au financement de la région Marrakech-Safi, en collaboration avec le service d’ORL du CHU de Marrakech et sous l’égide du ministère de la Santé, un projet de dépistage va être implémenté, dès 2018, chez les nouveau-nés au sein des maternités et dans les écoles primaires.
Pour déployer ce programme au niveau national, a-t-il noté, des moyens supplémentaires seraient nécessaires pour élargir l’efficacité de ce dépistage.
De son côté, le professeur et chercheur au Collège de France et à l'Institut Pasteur de Paris, Christine Petit, a mis l’accent sur l’importance de cette rencontre scientifique qui réunit, pour la première fois au niveau international, les chercheurs et les cliniciens qui s’intéressent aux atteintes auditives tout en essayant de développer les nouveaux traitements et les nouvelles thérapies visant à pallier cette pathologie de surdité, notamment la thérapie génique et la thérapie à base de cellule souche.
Dans ce cadre, elle a appelé à une mobilisation totale de la communauté internationale en faveur d’un diagnostic moléculaire et l’étude des gènes des enfants atteints de surdité.
Organisé par le Collège marocain des enseignants-chercheurs en ORL et en chirurgie cervico-faciale (CEMORL) et l’Institut Pasteur de Paris, et avec le soutien de la Fondation Pour l’Audition, ce symposium international, qui est le premier du genre, traite une innovation de la recherche en matière des thérapies de l’oreille interne, particulièrement, la thérapie génique et cellulaire. Cette rencontre scientifique rassemble 220 participants.